Специалисты подведомственного ФМБА России Центра стратегического планирования совместно с учеными из ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России разработали противоопухолевый генотерапевтический препарат, представляющий собой комплекс блок-сополимера и генной конструкции, включающей ген протоксина и ген системы активации иммунного ответа.

Коллектив исследователей ФГБУ «ЦСП» ФМБА России провел доклинические исследования, в ходе которых была продемонстрирована высокая эффективность разработанного препарата в торможении опухолевого роста in vivo на моделях саркомы, рака толстой кишки и карциномы молочной железы, а также благоприятный профиль безопасности.

Препарат ориентирован на группу пациентов с гистологически верифицированной прогрессирующей солидной опухолью, которым противопоказано проведение хирургического вмешательства, а возможности методов химио-, иммуно- и лучевой терапии были исчерпаны.

Разработанный генотерапевтический препарат будет способствовать повышению эффективности традиционных методов лечения злокачественных новообразований при реализации схем комбинированной терапии.