Разработка основной и административной документации по проведению клинических исследований во взаимодействии с другими структурными подразделениями Института, в том числе для получения необходимых разрешений
Оценка компетенции и отбор медицинских организаций для проведения клинических исследований
Организационно-методическое сопровождение медицинских организаций в период инициации, проведения и завершения клинических исследований
Контроль деятельности медицинских организаций на всех этапах проведения клинических исследования в целях обеспечения соответствия установленным требованиям и положениям правил надлежащей клинической практики
Обеспечение полноты сбора информации в рамках клинических исследований для ее последующей обработки и подготовки отчетной документации
Поддержание актуальности сведений о ходе клинических исследований в медицинских организациях, включая информацию о наборе участников и выполнения ими обязательных процедур исследований